同分异构体的书写方法

同分异构体的书写方法
1、列出有机物的分子式。

2、根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、；烯烃或环烷烃、；炔烃、二烯烃或环烯烃；芳香烃及烃的衍生物等。

3、书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。

同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同，但它们的物理性质⼀定不同。各同分异构体中，分⼦⾥⽀链越多，熔沸点⼀般越低。

同分异构体例子

1、官能团异构：比如醚(-O-)和醇(-OH),酸(-COOH)和脂(-COO-)，甲醚 CH3-O-CH3 乙醇 CH3-CH2-OH。

2、结构异构：由于C原子或官能团的排列造成的异构，如丁烷(CH3-CH2-CH2-CH3) 异丁烷[CH3-CH(CH3)-CH3]。

3、立体异构：由于空间构象不同造成的异构(手性立体异构和非手性立体异构)，如L-葡萄糖和R-葡萄糖，重复2烯。