限制型心肌病预后差，在全部心肌病中发病率为4.5%，确诊后2年病死率为50%。此病预后不良的危险因素包括年龄小、心脏扩大、血栓形成、肺血管阻力升高、肺淤血、晕厥、胸痛等。

由于限制型心肌病的病因和发病机制尚未完全阐明，目前仍缺乏病因治疗。临床中主要遵循早期和长期、积极而理性、综合治疗和全面达标、治疗措施个体化等原则，对限制型心肌病患者进行对症治疗。

限制型心肌病早发现、早诊断、早治疗对于控制控制病情进展、改善症状、预防并发症极其重要，尤其对于有基础心脏病、限制型心肌病家族史的患者，要定期进行心电图、心脏超声检查。对于有疑似限制型心肌病临床表现的患者更应该及时就诊以明确诊断。

限制型心肌病临床表现差异较大，以不可逆的舒张功能障碍表现为主，收缩功能正常或接近正常，随着病情的恶化，晚期收缩功能可能异常。早期患者仅会出现发热、无力、头晕等表现。随着病情不断进展，患者可在短期时进入到晚期，从而引发心力衰竭、肺循环栓塞、房颤等症状。

限制型心肌病的病因和发病机制极为复杂，至今未完全阐明，多种因素参与。属于混合型心肌病，约一半为特发性，另一半为病因清楚的特殊类型，后者中最多的为淀粉样变。

限制型心肌病是一种少见的心舒张功能障碍，而收缩功能正常的心血管疾病，发病原因至今仍然不清楚，可能与多种因素有关，如病毒感染、心内膜疾病、营养不良等。患者可有头晕、心悸、乏力、呼吸困难、运动能力下降，严重者会出现水肿、端坐呼吸、少尿。在所有类型的心肌病中，预后最差，50%患者在2年左右死亡。

就诊科室：
心血管内科
是否医保：
是
英文名称：
restrictive cardiomyopathy,RCM
是否常见：
否
是否遗传：
是
并发疾病：
心力衰竭、心律失常、心包积液
治疗周期：
需要终身治疗
临床症状：
呼吸困难、心绞痛、疲倦
好发人群：
无特殊发病人群，各年龄段均可发病，男性发病率高于女性
常用药物：
米力农、华法林
常用检查：
心电图、X线、超声心动图、心导管检查、心内膜活检
疾病分类
美国心脏病学会(AHA)在2006年发表了关于心肌病定义和分类的专家共识。在新的分类中，将浸润性、贮积病、中毒性、心内膜、炎症(肉芽肿)和医源性(药物和放疗等)等都归在继发性心肌病的范围。原发性心肌病又分为3类，即遗传性，混合性和获得性。限制性心肌病属于混合心肌病变，通常分为三类：
浸润性
常见疾病包括淀粉样变、结节病、血色病、糖原贮积症、戈谢病、Fabry病(法布里病)。
非浸润性
包括特发性限制性心肌病、糖尿病心肌病。
心内膜病变性
包括病变累及心内膜，如高嗜酸细胞综合征、类癌样心脏病和转移癌等。

限制型心肌病是一种少见的心舒张功能障碍，而收缩功能正常的心血管疾病，发病原因至今仍然不清楚，可能与多种因素有关，如病毒感染、心内膜疾病、营养不良等。患者可有头晕、心悸、乏力、呼吸困难、运动能力下降，严重者会出现水肿、端坐呼吸、少尿。在所有类型的心肌病中，预后最差，50%患者在2年左右死亡。

就诊科室：
心血管内科
是否医保：
是
英文名称：
restrictive cardiomyopathy,RCM
是否常见：
否
是否遗传：
是
并发疾病：
心力衰竭、心律失常、心包积液
治疗周期：
需要终身治疗
临床症状：
呼吸困难、心绞痛、疲倦
好发人群：
无特殊发病人群，各年龄段均可发病，男性发病率高于女性
常用药物：
米力农、华法林
常用检查：
心电图、X线、超声心动图、心导管检查、心内膜活检
疾病分类
美国心脏病学会(AHA)在2006年发表了关于心肌病定义和分类的专家共识。在新的分类中，将浸润性、贮积病、中毒性、心内膜、炎症(肉芽肿)和医源性(药物和放疗等)等都归在继发性心肌病的范围。原发性心肌病又分为3类，即遗传性，混合性和获得性。限制性心肌病属于混合心肌病变，通常分为三类：
浸润性
常见疾病包括淀粉样变、结节病、血色病、糖原贮积症、戈谢病、Fabry病(法布里病)。
非浸润性
包括特发性限制性心肌病、糖尿病心肌病。
心内膜病变性
包括病变累及心内膜，如高嗜酸细胞综合征、类癌样心脏病和转移癌等。

高血压危象可防可治，定期监测血压、心肾功能、规律服药、合理饮食、适度运动，避免情绪激动和剧烈活动可有效预防高血压危象及其并发症的发生。

高血压危象发并迅速、病情凶险，不但应立即采取及时有效的临床急救，临床与治疗后的家庭护理措施也同样重要。血压控制稳定后给予患者相应的健康宣教是临床护理的必要措施。

合理控制血压，就可以避免高血压危象的发生，饮食的调理是控制血压的一个重要环节。